Produktdetails
PESS - Filterkerzen aus hydrophiler symmetrischer PES Membran
Brand OptiPes
Die Masterfilter PESS Serie ist aus einer hydrophilen symmetrischen Polyethersulfon (PES) Membran hergestellt und bietet eine hohe Durchflussrate bei sicherer und zuverlässiger Entfernung von Mikroorganismen. Diese Sterilfilterkerze ermöglicht eine optimale Sterilisationsleistungen für eine Vielzahl von Flüssigkeiten.
Funktionen und Vorteile
- Absolute Rückhalterate von 0,1 bis 1,2 µm
- Mit allen üblichen Integritätstestverfahren testbar
- Hydrophile symmetrische PES Membran
- Große Oberfläche bietet hervorragende Durchflussraten und lange Lebensdauer bei gleichzeitig hoher Bakterienrückhaltung
- Geringe Proteinbindung
Märkte
- Pharmazie und Biopharmazeutika
- Lebensmittel und Getränke
- Wasser
- Chemie
Technische Spezifikationen
Materialausführung
Membran: Polyethersulfon (PES)
Stützschicht: Polypropylen (PP)
Stützkern: Polypropylen (PP)
Stützkäfig: Polypropylen (PP)
Endkappen: Polypropylen (PP)
O-Ringe: Silicon, EPDM, Viton
Betriebsparameter
Max. Differenzdruck vorwärts: 6,9 bar bei 25 °C, 4,0 bar bei 60 °C, 2,4 bar bei 80 °C
Max. Differenzdruck rückwärts: 3,0 bar bei 25 °C, 1,0 bar bei 80 °C
Dampfsterilisation: 100 Zyklen für 30 min bei 135 °C, max. Druckverlust < 0,3 bar
Autoklav: 200 Zyklen für 30 min bei 130 °C
Filterfläche 10” Modul: 0,58 m²
Anwendungen
- Pharmazeutische Wasseraufbereitung
- Ophthalmie
- API (Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe)
- Brauereien
- Wein
- Spirituosen
- Mineralwasser
- Alkoholfreie Getränke
- Prozesswasser
- Wasserversorgung
- Energieversorgung
- Rohstoffe
- Rohstoffe Zwischenprodukte
- Endproduktfiltration
- LVP (großvolumige Infusionsbehälter)
- SVP (kleinvolumige Infusionsbehälter)
Filter Eigenschaften
- Getestet mit Brevundimonas Diminuta (ATCC 19146) bei 107 CFU/cm² gemäß ASTM-F838
- Kerzen sind zur Identifizierung und Rückverfolgbarkeit mit einer eindeutigen Seriennummer gekennzeichnet
- Jeder einzelne Filter wird vor der endgültigen Verpackung auf Integrität geprüft
- Bakterielle Endotoxin: Die wässrige Extraktion des autokalvierten Filters enthält < 0,25 EU/ml, bestimmt durch Limulus Amebcyte Lysate (LAL), USP <85>
- Erfüllt die FDA 21 CFR 210.3(b)(6)
- Toxizität des Komponentenmaterials: erfüllen die Anforderungen von USP <87> In-vitro-Zytotoxizitätstest, erfüllen die Kriterien des USP <88> Biological Reactivity Test for Class VI-121 °C plastics
- TOC Leitfähigkeit bei 25 °C: Autoklaviertem Filterabwasser erfüllt die Anforderungen von USP <643> und USP <645>
